تهیه و ارزیابی کیفی نانو پارتیکل های پلیمری زیست سازگارحاوی داروی ضد سرطان دوکسوروبیسین Preparation and quality evaluation of nanoparticales of biomedical anticancer drug of Doxorubicin

نصیری, خدیجه (2018) تهیه و ارزیابی کیفی نانو پارتیکل های پلیمری زیست سازگارحاوی داروی ضد سرطان دوکسوروبیسین Preparation and quality evaluation of nanoparticales of biomedical anticancer drug of Doxorubicin. Masters thesis, دانشکده داروسازی.

Full text not available from this repository.

Abstract

نانو ذرات پلیمری به‌طور وسیعی در تحقیقات پزشکی جهت دارورسانی ،تصویربرداری و درمان و به‌خصوص برای داروهای ضد سرطان استفاده می‌شوند. تحقیقات اخیر نشان می‌دهند که نانو ذرات پلیمری مانند PLGA و PCL که سطح آن‌ها با PEG اصلاح‌شده است میزان برداشتشان توسط سیستم رتیکواندوتلیال به‌شدت کاهش‌یافته است. در این مطالعه داروی ضد سرطان دوکسوروبیسین هیدرو کلراید در نانوذرات پلیمر PLGA-PEG و PCL-PEG انکپسوله می‌شود تا اثربخشی دارو افزوده‌شده و عوارض جانبی آن کاهش یابد. روش کار در این پایان‌نامه تلاش شده است کوپلیمرهای دوگانه زیست سازگار بر اساس پلیمر زیست‌تخریب‌پذیر پلی لاکتید-گلیکولید (PLGA) وپلی کاپرولاکتون (PLC)، پلی‌اتیلن گلیکول (PEG) سنتز شده و برای نانو انکپسولاسیون داروی ضد سرطان دوکسوروبیسین به کار رود و بامطالعه خواص فیزیکو شیمیایی نانو پارتیکل‌های به‌دست‌آمده مناسب‌ترین ساختار کوپلیمری و شرایط نانو انکپسولاسیون برای این دارو ارائه گردد. کوپلیمرهای PCL-PEG و PLGA-PEG با باز شدن حلقه o و پلیمریزاسیون D, L-lactide and glycolide و نیز پلی کاپرولاکتون، پلی‌اتیلن گلیکول با PEG با استفاده از یک آغازگر سنتز می‌شوند. کوپلیمر سنتز شده توسط FTIR و SEM آنالیز می‌شود. میزان آزادسازی دارو توسط دستگاه uv در دمای ۳۷ درجه و42 درجه در محیط بافر فسفات (pH 7.4) اندازه‌گیری می‌شود. نتیجهگیری نانو ذرات پتانسیل مناسبی را برای کاربردهای پزشکی دارند. کارهای بعدی این پروژه می‌تواند شامل مطالعات برون تنی برای دارورسانی هدفمند و نیز توانایی و تأثیر آن در درمان سرطان ریه باشد . Polymeric nanoparticles are attractive materials that have been widely used in medicine for drug delivery, diagnostic imaging, and therapeutic applications especially for anticancer agents. Recent reports demonstrate that the rapid reticuloendothelial system (RES) uptake of Polymeric nanoparticles such as PLGA and PCL could be significantly reduced by modifying their surface with PEG. In our study, the anticancer drug, doxorubicin hydrochloride is encapsulated into PLGA-PEG and PCL-PEG nanoparticles for increasing its efficacy and reducing side effects. Methods A series of PLGA:PEG and PCL:PEG triblock copolymers were synthesized by ring-opening polymerization of D, L-lactide and glycolide and PCL with different molecular weights of polyethylene glycol (PEG2000, PEG3000, and PEG4000) as an initiator. The bulk properties of these copolymers were characterized using 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, gel permeation chromatography, Fourier transform infrared spectroscopy, and differential scanning calorimetry. In addition, the resulting particles are characterized by x-ray powder diffraction and scanning electron microscopy. Size distribution, polydispersity index and zeta potential is determined by zetasizer. The release rate of doxorubicin from the nanoparticles is measured in phosphate-buffered solution (pH 7.4) at 37°C by HPLC in triplicate. Conclusion There is potential for use of these nanoparticles for biomedical application. Future work includes in vivo investigation of the targeting capability and effectiveness of these nanoparticles in the treatment of lung cancer.

Item Type: Thesis (Masters)
Additional Information: کارشناسی ارشد: نظارت بر امور دارویی
Uncontrolled Keywords: کوپلیمر پلی لاکتید-کو-گلیکولید-پلی‌اتیلن گلیکول، پلی کاپرولاکتون، بهره انکپسولاسیون، دوکسوروبیسین، پلیمر زیست‌تخریب‌پذیر Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs), Drug loading efficiency, Ring-opening polymerization, PLGA: PEG co-polymer.
Subjects: R Medicine > RM Therapeutics. Pharmacology
Divisions: Faculty of Medicine, Health and Life Sciences > School of Medicine
Depositing User: Unnamed user with email eprints@mazums.ac.ir
Date Deposited: 02 Mar 2019 07:35
Last Modified: 02 Mar 2019 07:37
URI: http://eprints.mazums.ac.ir/id/eprint/4366

Actions (login required)

View Item View Item